Разработки под заказ Оснащение ПЦР-лабораторийТекущие разработки

ООО «ГЕН» учреждено в 2005 году.

Первые шаги компания совершала при поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере в рамках выполнения работ по проекту «Разработка и коммерциализация диагностических наборов для проведения медико-генетического анализа наследственных заболеваний и генетической предрасположенности к мультифакториальным болезням». В рамках данного исследования был получен прототип диагностического набора для тестирования генетической предрасположенности к костным заболеваниям.

В 2007 году разработками компании заинтересовалась группа компаний «Алкор Био», являющаяся на сегодняшний день одной из самых технологически совершенных компаний в Северо-Западном регионе РФ по производству диагностических препаратов на основе иммуноферментного анализа. В этом же году произошло слияние компаний, в результате которого компания «ГЕН» получила возможность активного развития новых направлений исследований.

В настоящее время компания проводит исследования в области мультифакторных заболеваний человека, таких как болезни сердечно-сосудистой системы, остеопороз, онкологические заболевания, психические расстройства; разрабатывает тест-системы для диагностики прочих социально-значимых заболеваний, в т.ч. муковисцидоза с использованием ДНК-чипов.

Уникальной, не имеющей аналогов в России разработкой Компании «ГЕН», является диагностический набор «ОстеоГЕН-М», предназначенный для тестирования генетической предрасположенности к костным заболеваниям (остеопороз, вторичный остеопороз, артроз), позволяющий быстро и эффективно осуществлять скрининг генетического полиморфизма с целью раннего выявления лиц групп риска остеопороза и других заболеваний костной ткани; осуществлять оценку темпов снижения минеральной плотности кости и прогнозировать результат проводимой противоостеопоротической терапии. В 2009 году данный проект занял 2-е место на конкурсе Правительства Санкт-Петербурга за лучший инновационный проект Санкт-Петербурга.

На завершающей стадии находится разработка следующих диагностических наборов: «ТромбоГЕН» и «ФармакоГЕН-АКГ». Диагностический набор «ТромбоГЕН» может быть использован для выявления наследственной тромбофилии и оценки риска развития венозных тромбозов и тромбоэмболии легочной артерии. При повышенном генетическом риске развития тромбозов умеренное воздействие неблагоприятных факторов внешней среды может стать причиной развития тяжелых осложнений, вплоть до возникновения тромбоэмболии. Выявление групп высокого риска развития заболевания позволит еще в досимптоматический период начать его профилактику и скорректировать лечение.

Диагностический набор «ФармакоГЕН-АКГ» может применяться в клинической молекулярно-генетической диагностике для определения индивидуальной чувствительности к непрямым антикоагулянтам с целью коррекции дозы препарата индивидуальной чувствительности к непрямым антикоагулянтам (варфарин). Внедрение в медицинскую практику данного метода исследования откроет широкие возможности для профилактики осложнений при применении непрямых антикоагулянтов и назначении адекватной терапии при тромбофилических патологиях.